中國作為韓國醫療器械生產企業最具戰略價值的海外市場之一,市場規模持續擴大,政策環境不斷優化。然而,由于中韓兩國在醫療器械監管體系、注冊流程和技術要求等方面存在顯著差異,許多韓國企業在NMPA注冊過程中面臨著諸多挑戰。
為幫助韓國醫療器械生產企業全面理解NMPA注冊要求,優化注冊策略,高效進入中國市場,CIRS Group Korea將于2025年8月28日舉辦“NMPA進口醫療器械注冊專題”線上研討會。本次會議將聚焦NMPA最新政策動態,深入解析注冊申報關鍵環節,并結合典型案例分析,為韓國企業提供切實可行的注冊路徑和合規建議,助力企業加快產品在華上市進程。
會議主題
- NMPA醫療器械注冊最新進展與政策
- NMPA醫療器械注冊臨床試驗豁免路徑
- NMPA進口醫療器械的國產化
- NMPA進口醫療器械注冊申報要點及案例分析
- GMP境外審查要點及企業應對策略
會議安排
會議時間:2025年8月28日(星期四)14:00-15:30(KST韓國時間)/13:00-14:30(CST中國時間)
會議方式:網絡會議
會議收費:直播免費
會議語言:韓語
組織機構:CIRS Group Korea
聯系方式: 02-6347-8842
會議議程
會議時間 | 主題報告 | 演講嘉賓 |
14:00-15:00(KST) 13:00-14:00(CST) | NMPA進口醫療器械注冊申報 - NMPA醫療器械注冊最新進展與政策 - NMPA醫療器械注冊臨床試驗豁免路徑 - NMPA進口醫療器械的國產化- NMPA進口醫療器械注冊申報要點及案例分析 - GMP境外審查要點及企業應對策略 |
尹美伶 Yilia Yoon CIRS Group Korea|Senior Consultant |
15:00-15:30(KST) 14:00-14:30(CST) | Q&A | |
參會方式
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瑞旭集團(CIRS)創立于2007年,是一家專業的產品合規技術服務機構,北京西爾思科技有限公司是瑞旭集團旗下專注于醫療器械技術服務CRO平臺,依托專業醫療器械實驗室和檢測、體系、注冊、臨床和法規專業團隊,為國內外醫療器械企業提供研發生產、檢驗檢測、臨床評價、臨床試驗、質量體系、注冊申報、法規及技術培訓等全產業一體化解決方案,幫助企業推動醫療器械創新和產業化,并快速合規獲得市場準入。
