臨床監查員CRA

【工作職責】

1、負責項目的進度與質量控制，保證試驗數據的及時、規范和準確錄入，確保資料數據的真實性、可靠性和完整性；

2、監查并及時報告試驗進度和質量、病例報告表填寫情況、試驗用器械使用情況及監查嚴重不良反應，協助研究者上報各方，保證試驗資料的完整性、規范，并確保臨床試驗按計劃完成，定期按照GCP要求提交監查報告；

3、與臨床醫生溝通并共同協商解決出現的問題，協調研究項目負責人，臨床醫生、輔助科室、臨床機構管理中心、患者等各方關系；

4、對研究人員提供試驗方案、GCP及CRF的培訓等；

5、促進項目客戶及研究者招募入選受試者；

6、確保臨床機構的研究依從臨床試驗；

7、完成上級領導交辦的其他事項。

【任職資格】

1、臨床醫學、藥學或護理等相關專業，本科以上學歷，優秀應屆畢業生或一年經驗；

2、溝通良好，學習能力強、良好的服務意識；

3、較強的獨立工作能力及團隊合作精神；

4、能熟練掌握 office辦公軟件；

5、有責任心、遵守醫療器械GCP法規及公司制度；

6、可接受出差。