大咖講堂 | QSAR解密及其在農藥原藥等同評估中的應用 (2024年1月5日) - 法規培訓 - 農用化學品

對于過保護期的農藥原藥產品，企業進入各個國家農藥市場最便捷的途徑即為申請相同原藥的登記。當第一階段化學評估不能通過時，即與參考來源相比，新來源原藥中出現了新雜質或現有雜質含量增加，則需要進入第二階段的毒理學評估，以確保新來源與參考來源原藥具有等同的毒性，在第二階段毒理學評估中引入(Q)SAR預測與評估是確定新來源雜質是否具有健康或生態毒性的關鍵。
各位同行是否在拿到(Q)SAR報告的時候對這個可以決定原藥是否等同的報告很好奇，什么是(Q)SAR？它的原理是什么？有哪些應用領域？為了解答這些問題，瑞旭集團將于2024年1月5日舉辦線上公開課《QSAR解密及其在農藥原藥等同評估中的應用》。本次特邀瑞旭集團首席技術官張霄鵬博士，為大家詳細介紹什么是QSAR、QSAR模型及分類、QSAR的應用域以及其在全球農藥原藥等同評估中的應用及注意事項。

本次公開課免費，誠邀您參加！

會議時間

語言

日期

北京時間

演講者

中文

2024年1月5日

10：00 -11：00AM

QSAR解密及其在農藥原藥等同評估中的應用

張霄鵬博士, DCST, DABT

瑞旭集團首席技術官

11:00 – 11:15 AM

答疑

主辦方

杭州瑞旭科技集團有限公司

會議軟件

小鵝通

會議費用

免費

公開課主要內容

QSAR定義及原理
QSAR模型及分類
QSAR模型的作用域
QSAR報告內容
QSAR在農藥登記中的發展歷程
QSAR 在各國農藥原藥等同中的應用
案例分析及注意事項

演講嘉賓介紹

QSAR,解密,農藥,原藥,評估

張霄鵬博士, 瑞旭集團首席技術官

美國毒理學會認證毒理學家(DABT), 中國毒理學會認證毒理學家(DCST)。作為一名高級毒理學家和化學品風險評估領域的領先技術專家，他精通毒理學數據評估、各種化學品風險評估軟件及模型，例如EUSES、ECETOC-TRA、CHESAR等。曾參與翻譯《化學品風險評估概論》，將化學品風險評估概念引入中國。此外，他還能熟練使用各種QSAR模型(如OECD Toolbox)來預測工業化學品和農藥的毒理學特性, 已出具上百份QSAR報告，廣泛用于全球化學品注冊和農藥登記，報告質量得到認可。

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主辦方及聯系方式

杭州瑞旭科技集團有限公司

電話：010-63984032（丁老師）
郵箱：service@cirs-group.com
地址：杭州市濱江區秋溢路288號東冠高新科技園1號樓11層

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