最近很多廠家咨詢美國登記原藥和制劑的一些問題，瑞旭特總結了這些常見問題的回復，供有美國登記的同行參考。

毒理學資料是農藥登記資料的重要組成部分，也是評價農藥安全性以及農藥登記是否獲批的關鍵依據。本文總結了中國農藥登記毒理學資料技術評審原則，由瑞旭集團農化事業部根據過往培訓資料、工作經歷及網上公開信息整理，僅供參考，不代表官方意見。

歐盟植物保護產品法規 (EC) No. 1107/2009規定，所有農藥活性成分均需要進行周期性的再評審。再評審申請者一般應在登記有效期滿3年前提交活性成分的再評審申請。因為歐盟批準農藥有效成分的標準極其嚴格，

農業農村部根據農藥登記申請資料審查過程中發現的問題和群眾舉報投訴等線索，組織專家組赴農藥登記試驗單位開展監督檢查，發現4家單位試驗質量管理體系存在重大缺陷。

根據加拿大《害蟲防治法》法規要求。加拿大衛生部下屬有害生物管理局Pest Management Regulatory Agency（PMRA）將以 15 年為周期對每種注冊的農藥活性物質啟動再評審工作。PMRA近日發布了200余個農藥活性物質最新版再評審的5年計劃，