概述透明質酸鈉復合溶液（“水光針”）臨床注射方法及優劣分析

本指導原則適用于采用光學矯正原理，以矯正近視、遠視、散光為目的的單焦點日戴軟性接觸鏡（以下簡稱軟性接觸鏡），可著色或不著色，常見材料為水凝膠、硅水凝膠等材料（該產品分類編碼為16-06-01，管理類別為III類），不包括連續配戴、雙焦、多焦或漸變焦等軟性接觸鏡。

國家藥監局為進一步深化醫療器械審評審批制度改革，依據醫療器械產業發展和監管工作實際，按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》有關要求，對58類醫療器械涉及《醫療器械分類目錄》內容進行了調整。

中國醫療器械注冊收費標準整理更新至2023年8月22日，山東省收費標準再降低!

透明質酸鈉復合溶液相關法規要求

已注冊有源醫美產品——紅藍光治療儀

　為進一步規范血液透析濃縮物醫療器械的管理，國家藥監局器審中心組織制定了《血液透析濃縮物臨床評價注冊審查指導原則》

2023年上半年創新醫療器械審批匯總

根據國家藥監局公開信息顯示，目前強脈沖光醫美器械已上市產品共88個，包括進口8個，國產80個。瑞旭整理相關信息，供有需求企業收藏。

國家藥監局器審中心關于發布牙科種植體系統同品種臨床評價注冊審查指導原則的通告