牙膏能“抗幽門螺旋桿菌”？廣東藥監表示：別信。廣東省藥監局官方微信公眾號“廣東藥監”日前發布消費提示稱：部分牙膏隨意宣稱“促進幼兒長牙”“修補牙洞”“抗幽門螺旋桿菌”等功效，會嚴重誤導消費者，給消費者健康帶來安全隱患。據悉，除了虛假宣傳之外，部分不良商家還可能實施了違法添加行為。宣稱具有“抗幽門螺旋桿菌”的牙膏等產品可能添加了廣譜抑菌劑。如若長期大量使用廣譜抑菌劑，可能導致口腔內菌群紊亂，不利于口腔健康。

2023年7月20日，英國發布《2023年化妝品（化學物質限制）法規（第2號）》（2023第836號），對N-甲基鄰氨基苯甲酸甲酯（CAS號：85-91-6）、HAA和HAA（納米）（CAS號：919803-06-8）的使用要求進行修訂。本法規適用于英格蘭、威爾士和蘇格蘭。

與中國、歐盟等國家和地區的監管方式不同，美國官方僅發布了少量的化妝品禁用、限用組分，且修訂頻次也非常低。但美國對著色劑建立了嚴格的準用清單，清單之外的著色劑不得使用，除非獲得FDA的審批。此外，防曬產品在美國屬于非處方藥管理，防曬劑的使用需要嚴格遵守OTC專論的要求。 美國《聯邦食品、藥品和化妝品法案》規定，企業對其投放于市場的化妝品及所含原料的安全性負責，FDA有權對市場上不符合法律要求的化妝品采取行動。

巴西國家衛生監督局（ANVISA）于2023年8月9日發布了一項規范性指令（IN No 243），要求自2023年8月18日起，所有合規投放市場的消毒產品在經歷配方變更時，必須在標簽上添加新配方聲明。

2023年8月7日，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了《化妝品設施注冊和產品清單指南草案》。該指南草案提及將使用美國食品藥品監督管理局標識符FEI (FDA Establishment Identifier)作為設施注冊號。為了方便注冊過程，設施的所有者或經營者在提交設施注冊之前需要獲得FEI號。

瑞旭集團將于9月6日-9月7日舉辦關于美國《化妝品設施注冊及產品清單登記指南草案》解讀的線上會議，誠邀您參加。本次會議免費，會議將向對美出口企業介紹美國化妝品法規最新進展，協助出口企業盡早做好合規準備工作。

美國FDA有關化妝品設施注冊及產品清單登記的電子平臺和紙質提交表格暫沒有正式發布，但預計在 2023年10月推出新的電子提交門戶。企業可根據2023年8月8日發布的《化妝品設施注冊及產品登記指南草案》（公開征求意見截止至2023年9月6日）進行相關準備工作。

據外媒報道，近期，包括歐萊雅集團CEO葉鴻慕（Nicolas Hieronimus）在內的多名化妝品和香水企業的掌舵人和高管正在多方呼吁，希望能改變歐盟一項新法規的誕生。天然原料正被逼自證安全，這究竟是怎么回事呢？

近年來，醫研共創漸成化妝品品牌標配，并有不少知名醫院推出了化妝品，這是否就意味著品牌可以宣稱“醫院研制”？答案是否定的。北京市藥監局發布公告，明確表示：標簽中標注“XXX醫院研制”等字樣涉嫌利用醫療機構作證明或推薦，不符合相關要求。

2023年8月7日，根據《2022 化妝品法規現代化法案》（MoCRA）的規定，美國食品藥品監督管理局（FDA）發布了化妝品設施注冊和產品清單的指南草案。該指南草案有助于相關人員向美國FDA提交化妝品設施注冊和產品清單，明確提交設施注冊和產品清單的責任人、提交的資料、提交方式、提交時間，以及豁免范圍。該指南草案公開征求意見截止至 2023年9月7日。