歐盟植物保護產品法規 (EC) No. 1107/2009規定，所有農藥活性成分均需要進行周期性的再評審。再評審申請者一般應在登記有效期滿3年前提交活性成分的再評審申請。因為歐盟批準農藥有效成分的標準極其嚴格，

農業農村部根據農藥登記申請資料審查過程中發現的問題和群眾舉報投訴等線索，組織專家組赴農藥登記試驗單位開展監督檢查，發現4家單位試驗質量管理體系存在重大缺陷。

2023年7月21日，歐盟委員會向 WTO 提交了關于不再批準植物保護產品法規(EC) No 1107/2009下已批準的2個活性物質：氟胺磺隆( Triflusulfuron-methyl)和四螨嗪(Clofentezine)的通報（草案）。此次通報意味著歐盟層面已決定不再批準上述兩個活性物質，而歐盟的正式決議預計將在活性物質正式到期日2023年12月31日前發布。

為了助利企業順利完成一份合格的5批次全分析報告，瑞旭集團將于8月1日舉辦線上公開課《農藥原藥5批次全分析試驗注意事項分析》，旨在幫助農藥登記的小伙伴們在安排原藥5批次試驗過程中提供一些建議和幫助。本次公開課免費，誠邀您參加！

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。例如歐盟，美國，澳大利亞這3個農藥登記管理機構對登記資料的保護均有非常詳細和明確的規定。較長的資料保護期會顯著提高新農藥研發者的積極性，為推進行業創新注入活力，瑞旭集團在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國4個國家的農藥登記資料保護的政策，供大家參考：

瑞旭集團對比了現行的《農藥登記試驗管理辦法》和征求意見稿中有關第三章農藥登記試驗基本要求部分，對主要變化進行了總結和點評，供行業內的企業和專家朋友參考。

為強化農藥登記試驗管理，保障農藥登記試驗數據的真實性、可靠性，我們對《農藥登記試驗管理辦法》進行了修改，形成了修訂草案征求意見稿。現征求你單位意見，請組織轄區內農藥登記試驗單位、農藥生產企業認真研究，提出修改意見，于2023年6月30日前報送。

2023年6月14日農業農村部在網站上公布了《農藥標簽和說明書管理辦法（修訂草案征求意見稿）》，如果行業內的企業對征求意見稿有修改意見的，需要在6月30日前將修訂意見報送農業農村部農藥管理司。

歐洲統計局正式發布了2021年歐盟農藥產品的銷售總量統計數據。哪些類別產品更暢銷？哪些成員國銷售額更靠前呢？這對于我們開拓歐盟市場非常有參考意義。

不同國家的農藥登記管理政策均有各個國家的特色。在此總結了歐盟、美國、澳大利亞和中國農藥管理機構對農藥登記證轉讓的政策供大家參考。