幾個要點幫你快速辨別你的歐盟CLP SDS是否合規 - 全球GHS/CLP法規 - 工業化學品

時隔五年時間后，歐盟委員會于2020年6月發布了針對SDS編制的REACH法規附件II的最新法規要求——COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878。

和上一次附件II更新一樣，有2年時間的過渡期，從2021年1月1日起實施，2022年12月31日后強制實施。是否只需要更換下SDS上面相關的法規信息COMMISSION REGULATION (EU) 2015/830改為COMMISSION REGULATION (EU) 2020/878就可以了呢？下面一些tips可以幫助你辨別真偽，判定SDS是真合規還是假合規：

1. 檢查標題法規信息是否已更新，如下圖所示

歐盟,SDS,出口,歐盟CLP法規,合規,物質

2. 檢查section 1，是否增加了納米形態物質和唯一配方標識符（Unique Formula Identifier/UFI）信息。

依據條例2020/878，如果物質或者混合物中的成分符合納米定義，在SDS第1、3部分應寫明納米相關信息。如果混合物產品，按照歐盟CLP法規（Regulation (EC) No 1272/2008）附件VIII A的要求，具有UFI，則應將此UFI添加到SDS第1部分。具體如下圖所示：

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3. 檢查section 2是否增加內分泌干擾物信息。

如果物質/混合物中含有符合歐盟（(EU) 2017/2100或(EU) 2018/605），歐盟生物殺滅劑法規（Regulation (EU) No 528/2012）和歐盟植物保護產品市售法規（Regulation (EC) No 1107/2009）定義的內分泌干擾物，且混合物中其濃度超過0.1%，應將其列明在SDS第2.3 Other hazards部分中。具體如下圖所示：

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4. 檢查section3 是否新增了分類信息和特殊濃度限值（SCL），M值（M-factor），ATE值（Acute Toxicity Estimates）項目欄。具體如下圖所示：

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5. 檢查section 9, 是否已根據聯合國GHS第7修訂版新增了顏色和顆粒特征等信息。可參考下圖所示(部分信息)：

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6. 檢查section 11, 是否在11.2 Information on other hazardszho中增加內分泌干擾物信息。具體如下圖所示：

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7. 檢查Section 12，是否在12.6 Endocrine disrupting properties中增加內分泌干擾物信息。具體如下圖所示：

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小結

經過上述火眼金睛般檢查，一份CLP SDS是否合格結果立刻就出現了。建議企業盡快根據相關要求更新自己的SDS，避免因為SDS不合格導致產品出口受阻。如果企業有相關培訓需求，也可以盡快聯系我們，我們也會定期以線上/線下培訓的方式幫助企業更好制作合規的SDS。

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