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[CMDE]關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2023年第101號)
國家藥監局為進一步深化醫療器械審評審批制度改革,依據醫療器械產業發展和監管工作實際,按照《醫療器械監督管理條例》《醫療器械分類目錄動態調整工作程序》有關要求,對58類醫療器械涉及《醫療器械分類目錄》內容進行了調整。
[CMDE]關于調整《醫療器械分類目錄》部分內容的公告(2023年第101號)
[CMDE]關于發布強脈沖光治療設備注冊審查指導原則(2023年修訂版)的通告(2023年第12號)
本指導原則中常規強脈沖光產品和便攜手持式強脈沖光脫毛類產品,可由個人按照說明書自行使用的屬于09物理治療器械說明分類下03光治療設備中的04強脈沖光治療設備(400nm~1200nm),分類編碼為09-03-04,產品的管理類別為二類。強脈沖光治療設備用于“提高瞼板腺的功能,用于輔助治療并改善干眼癥狀”時,按第三類醫療器械管理,分類編碼為16-05。
[CMDE]關于發布強脈沖光治療設備注冊審查指導原則(2023年修訂版)的通告(2023年第12號)
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