ECHA加強REACH注冊合規性審查

日前，基于特定關注內容，ECHA引入新的針對性合規審查系統。該系統將提高不合規情況被核查的機會，保證REACH注冊高合規性。

根據赫爾辛基9月17號消息，為提高REACH注冊卷宗的合規性，ECHA將同時開展完整的卷宗合規性審查以及針對特定部分內容的一個更為有效的評估。

在完整性合規審查中，ECHA會對于完整卷宗進行單獨評價，特別是隨機選取的注冊卷宗。這意味著ECHA對技術卷宗中所有要求的信息進行一個系統的評估（如物理化學、環境和人類健康節點等），包括化學品安全報告中提供的相應成分和結論（即PBT/vPvB評估，分類和標簽，暴露評估和危險性描述）。對于不符合信息要求的卷宗，ECHA將提出信息要求申請，該決定將和各成員國合作執行。

在針對性合規審查中，ECHA根據特別關注的內容對注冊卷宗某個部分進行評估。評估選擇的節點和標準與物質安全使用相關，根本目的是為了關注人類健康和環境相關的數據結點。PBT物質，CMR物質、致敏類物質將被重點強調。目前不合規卷宗被抽查的概率很高，對于脫離現有聯合體進行單獨提交的卷宗以及明顯沒有完成基本要素的卷宗將會被自動選為進行合規性審查。

針對性合規審查的結果是，不合規卷宗的注冊者在不久的將來會在不同時刻收到多份決議草案。ECHA建議收到注冊者決議草案后，重新評估注冊卷宗的整體質量，在需要的情況下準備更新。

ECHA提醒注冊者，對于最常見的不合規情況，注冊者可以在年度評估報告中獲得提高卷宗質量的推薦清單。此外ECHA將開始一系列的網絡研討會，會上注冊者將被建議如何保證注冊卷宗滿足REACH法規要求。

相關鏈接

年度評估報告
9月27日網絡會議“如何保證注冊卷宗滿足REACH要求——技巧和提示”（英文）
解決REACH注冊評審和監管
歐盟REACH注冊服務

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