在6月26日于布魯塞爾舉行的REACH會議上,ECHA風險管理執行單元的科學官員特別強調了企業申請授權的重要性,提出授權申請與企業的業務貿易關系密切。會上有消息稱ECHA今秋將舉行研討會。第一場在10月1日~2日舉行,與會者限定60人參加,首場會議的目的是幫助企業增加授權申請程序的理解。2012年10月2日~3日舉行的僅容30人參加的第二場會議則重點在分析授權物質的替代方法和社會經濟分析。
7月2日~8月27日,ECHA開始正式接受有授權需求的利益相關者的參會申請。會議的首要目的是幫助企業了解并理解授權操作程序,同時使潛在授權人充分意識到申請授權材料的要求,比如化學品安全報告、替代品分析、替代方案研究和社會經濟分析,并通過向潛在授權人介紹與授權相關的指南文件、格式要求、操作手冊、工具等幫助授權人更好的完成授權申請。
目前SVHC清單已升級至第七批,包含84種物質,其中正式進入授權清單的已有14種,第三批13種擬進入授權清單的物質已經結束公眾咨詢,第四批10種擬進入清單的物質仍在公眾評議階段。援引REACH法規第55條,授權的目標是在保證來自于高關注物質(SVHC)的風險得到恰當控制以及這些物質逐漸可為適用的、經濟技術可行的替代物質或替代技術來取代的同時,確保歐盟內部市場的良好功能,為此目的,所有提出授權申請的制造商、進口商和下游用戶,應分析替代物質的有效性,考慮其風險,并提出替代物的技術和經濟可行性。
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