免費研討會：中國臺灣化妝品法規迎來重大變化（8月30日）

中國臺灣衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）于2018年5月2日通過修正案，將《化妝品衛生管理條例》修正為《化妝品衛生安全管理法》。其中第5條規定特定用途化妝品的查驗登記制度設立5年過渡期，于2024年7月1日廢止。特定用途化妝品指防曬、染發、燙發、止汗除臭、牙齒美白或其他用途的化妝品。

2024年6月26日，中國臺灣衛生福利部食品藥物管理署表示，2024年7月1日起化妝品管理不再分類，全面推動化妝品產品登錄制度，未來從業者必須完成登錄才能制造、銷售、進口，甚至贈送等，否則根據《化妝品衛生安全管理法》第23條規定，最高可處罰100萬元臺幣罰款。根據《化妝品衛生安全管理法》第4條第1項規定，除豁免辦理工廠登記的化妝品制造場所生產的固體手工皂外的化妝品，制造或進口商應完成產品登錄。

從2024年7月1日起，以下文件規定將廢止：

• 特定用途化妝品得自行變更之查驗登記事項
• 輸入特定用途化妝品供個人自用免申請查驗登記之限量
• 特定用途化妝品申請專案核準輸入辦法
• 應建立產品資訊檔案之化妝品種類及施行日期
• 應完成產品登錄之化妝品種類及施行日期
• 化妝品中抗菌劑成分使用及限量規定基準表
• 特定用途化妝品成分名稱及使用限制表

同時，從2024年7月1日起，以下新規文件或修正文件將生效：

• 應建立產品資訊檔案之化妝品種類及實施日期
• 應完成產品登錄之化妝品種類
• 申請特定用途化妝品查驗登記及許可登記載事項變更登記之應檢附文件

• 化妝品防曬成分使用限制表
• 化妝品成品使用限制表

除了產品分類、準入方式、管理目錄統一更新變化外，針對不同類型的產品資訊檔案PIF以及化妝品優良制造準則GMP也同步設立了不同的過渡期：

瑞旭集團將于8月30日舉辦《中國臺灣化妝品法規最新要求》的線上會議，誠邀您參加。本次會議免費，會議將向企業介紹中國臺灣化妝品法規的最新重大變化，協助企業更好的出境化妝品并順利上市。

主要內容

• 中國臺灣化妝品法規最新要求
• 中國臺灣化妝品的定義和分類
• 市場準入與上市監管
• 標簽標識與宣稱管理等

議 程

• 演講者
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• 王貞，瑞旭集團日化事業部 技術副總經理
• 在日化領域擁有十年的化妝品產品及新原料注冊備案經驗。中國毒理學會認證毒理學家。帶領技術團隊為國內外化妝品企業完成萬余款來自歐美日韓等國的進口及國產化妝品的注冊和備案。且為化妝品原料企業在新規下獲得多個化妝品新原料備案號。熟悉中國、歐盟、美國、日本、韓國等地區的化妝品法規。曾多次擔任演講嘉賓參加國內外化妝品技術研討會。
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