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          瑞旭集團與Pharmanager Development聯合舉辦中歐保健食品與化妝品法規培訓會

          來源 瑞旭集團 作者

          保健食品,中國,食品,化妝品,法規

          中歐保健食品與化妝品法規培訓會將于2019年3月12-13日在法國巴黎舉辦。來自CIRS Group以及Pharmanager Development的專家將就中歐保健食品與化妝品法規發表主題演講。

          此次培訓會由CIRS Group以及Pharmanager Development聯合主辦,旨在幫助相關單位了解中國及歐洲保健食品及化妝品法規的相關要求及 限制。

          會議時間:2019年3月12日-13日

          會議地點:HOTEL BEST WESTERN Paris CDG Airport , 1 Allee du Verger, 95700, Roissy – En – France. 從火車站((TGV or RER B))和機場出發: 每20分鐘有一輛免費的擺渡車(Pink Bus)到HOTEL BEST WESTERN這個站點。

          主辦方:CIRS Group和 Pharmanager Development

          建議參會人員

          保健食品及化妝品領域生產商或銷售商(包括CEO,項目經理,研發人員,產品合規人員,及市場人員)

          參會理由

          • 了解中歐保健食品及化妝品法規要求;
          • 了解法規限制要求;
          • 與相關領域專家交流,并展開討論

          會議議程

           3月12日——歐洲保健食品及化妝品法規

           

          9:30-12:30

          歐洲保健食品法規介紹

          • 歐盟保健食品的定義: Directive EU 2002/46
          • 說到歐洲,不同國家相互認可嗎?那英國脫歐后呢?

          保健食品的成分

          • 營養素 (維生素和礦物質),植物及其他成分,哪些可以使用?
          • 新食品原料:定義,新法規2015/2283帶來的影響。

          歐盟的質量安全要求

          • 質量與安全: 污染物,RASFF警報等。

          與醫藥產品的區別

          • 可能會被分類為醫藥產品。如何避免此種情況?

          標簽

          • 強制在保健食品標簽中提及的內容;
          • 健康宣稱:在歐洲如何宣稱保健食品的產品功效?

          12:30-13:45

          午餐

          13:45-15:15

          關注主要的歐洲保健食品市場:國家法規,注冊,費用等

          • 法國
          • 意大利
          • 德國
          • 西班牙
          • 比利時

          ……

          15:15-17:15 

          歐洲化妝品法規:

          • 化妝品的定義
          • 化妝品法規 1223/2009有哪些要求 ?
          • 產品信息文件
          • 歐洲門戶網站注冊  CPNP
          • 標簽:標簽中強制提及的信息和宣稱
          • 重新認證的風險
          • 法規修訂

           

          3月13日

          中國保健食品及化妝品法規

          時間

          會議議程

          9:00-9:30

          致歡迎詞

          9:30-12:30

          中國食品安全及法規框架

          • 食品相關監管機構組成
          • 不同類別食品的定義
          • 如何在中國區分食品類別
          • 中國食品市場的機遇與挑戰

          中國保健食品監管與最新法規

          • 中國保健食品簡介
          • 保健食品監管發展歷程
          • 監管部門簡介
          • 保健食品發展現狀及分析
          • 現行保健食品監管框架
          • 保健食品行業機遇與挑戰

          中國保健食品注冊要求解析

          • 保健食品注冊方案可行性分析
          • 保健食品注冊流程
          • 保健食品注冊卷宗要求
          • 實驗要求
          • 預估周期和費用

          中國保健食品備案要求解讀

          • 保健食品備案可用原料及輔料
          • 保健食品備案流程
          • 保健食品備案卷宗要求
          • 實驗要求
          • 預估周期和費用

          普通食品法規簡介及案例分析

          • 普通食品類別
          • 相關法規及監管機構
          • 進口普通食品的合規流程及案例分析
          • 近年來進口普通食品的質量
          12:30-13:45午餐

          13:45-14:45

           

          如何在中國完成新食品原料注冊?

          • 新食品原料定義
          • 新食品原料監管發展歷程
          • 新食品原料注冊要求
          • 近年批準數據分析

          14:45-17:15

          中國特殊醫學用途配方食品現狀與市場開發

          • 特殊醫學用途配方食品簡介   
          • 特殊醫學用途配方食品管理發展歷程以及市場前景
          • 中國現行特醫食品法規概覽
          • 特醫食品注冊要求
          • 特醫食品注冊現狀總結與分析

          如何確認食品包裝是否合規?

          • 食品接觸材料定義
          • 中國食品接觸材料框架
          • 案例分析:塑料封裝
          • GB9685-2016 及其他國家標準簡介

          中國化妝品法規更新對歐洲化妝品出口帶來什么影響?  

          當前中國化妝品管理環境?

          • 進口非特殊用途化妝品備案新政簡介
          • 中國電商法主要內容
          • 跨境電商新政
          • 其他法規更新
          • 中國法規更新對歐洲化妝品的影響以及相關對策

          如何向中國大陸出口化妝品及化妝品原料?

          • 向中國大陸出口化妝品及原料主要流程
          • 不同條件下化妝品合規要求
          • 新備案系統及傳統注冊/自貿區試點備案系統比較
          • 化妝品原料合規要求

           演講嘉賓

          Julie Pasquet

          保健食品及食品產品經理

           

          Solene Le Bec

          化妝品合規項目經理

          俞秋莉

          瑞旭集團食品事業部總經理/資深食品合規顧問

          于艷艷

          瑞旭集團食品事業部技術經理/食品法規專員

           

          劉然

          瑞旭集團愛爾蘭子公司食品業務拓展/ 食品合規顧問

          郭綱敏

          瑞旭集團個人護理品事業部總經理/資深化妝品合規顧問

          會議注冊

          注冊費用

           

          一天

          700歐元/人(不包含VAT)

          兩天

          1300歐元/人(不包含VAT)

          請填寫注冊表,并將(注冊表下載)發送至劉然處(郵箱:ran.liu@cirs-reach.com)。

           

          聯系電話:+353 (1) 477 3709

          第一步:填寫公司信息

          第二步:支付注冊費用

          請轉賬至以下賬戶(轉賬前請聯系:ran.liu@cirs-reach.com, 到款后我們會向您確認, 并根據您的要求開具發票。)

           

           

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          CIRS Ltd

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          Bank of Ireland

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          Wilton, Cork, Republic of Ireland

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