國產/進口保健食品備案服務根據國家市場監督管理總局發布的最新版本的《保健食品注冊與備案管理辦法》，保健食品在中國市場上市銷售前，企業需要申請并獲得保健食品注冊證書或備案憑證。首次進口的營養素補充劑需要向國家市場監督管理總局申請備案。

為規范統一保健食品管理工作，國家食品藥品監督管理總局頒布了《保健食品注冊與備案辦法》。調整了保健食品產品上市的管理模式，由原來的單一注冊制調整為注冊與備案相結合的管理模式，并且明確了注冊和備案的要求。

嬰幼兒配方食品配方注冊《中華人民共和國食品安全法》第七十四條規定，國家對保健食品、特殊醫學用途配方食品和嬰幼兒配方食品等特殊食品實行嚴格監督管理。注冊時，應當提交配方研發報告和其他表明配方科學性、安全性的材料。

按照《食品安全法》的規定，特殊醫學用途配方食品（特醫食品）需要向國家市場監督管理總局（SMAR）申請注冊，拿到注冊證書后才被允許在中國市場生產銷售。特醫食品是為了滿足特殊人群對營養素或膳食的特殊需求，而專門加工配制的配方食品，通常為粉狀或液態的食品。

根據國家市場監管總局特食司所公布的信息來看，目前在我國注冊成功的境內外特醫食品已達140款。截至9月20日，2023年已新增46款FSMP產品，分別為23款國產全營養產品、18款國產非全營養產品、3款國產特醫嬰配產品、2款進口特醫嬰配產品，其中包含首款增稠組件。