隨著中國醫療器械及化妝品主管部門的職能調整,相應的產品管理法規政策也將陸續的修訂,特別是近期發布的修訂的《醫療器械監督管理條例》(國務院650號令)及化妝品新原料申報規定都將于今年6月1日正式實施,其中注冊要求、流程及監管規則都將作重大的調整,這也給廣大醫療器械及化妝品在應對中國醫療器械及化妝品法規過程中帶來挑戰;當然每一次管理政策的調整都是一次行業重新洗牌的時期,企業如何在新的一輪法規修訂過程中合規地贏得商機,這是每一個企業都在思考的問題。
應韓國醫療器械及化妝品行業的要求,杭州瑞旭產品技術有限公司聯合韓國化學融合試驗研究院于2014年5月14-15日分別在韓國果川及忠清北道舉辦現場“中國醫療器械及化妝品法規研討會”,以便幫助韓國企業更好的了解中國醫療器械及化妝品法規的更新情況,協助企業提前做好中國市場及產品戰略調整。
如果有意向同韓國企業建立商務合作,請直接聯系我們,瑞旭技術將為您搭建交流平臺,期待您的參與。
研討會安排
會議時間:2014年5月14-15日
會議地點:韓國技術標準化研究院(果川)、Osong生物科技城 (兩場)
語 言:韓語
會議議程 (兩場):
| 時間 5月14-15日 | 議程 | 演講嘉賓 |
| 13:10-14:45 | 中國化妝品管理政策概述 | 徐良 教授 CFDA化妝品安全專家委員會副主任委員 |
| 中國化妝品原料管理政策概述 | 張宏偉 教授 CFDA化妝品安全專家委員會副主任委員 | |
| 中國化妝品及新原料申報流程、資料要求及境外廠商應對操作建議 | 王貞 化妝品法規咨詢顧問 杭州瑞旭產品技術有限公司 | |
| 14:55-16:30 | 中國醫療器械管理政策概述 | 鄭風 教授 上海理工大學醫療器械與食品學院 |
| 境外醫療器械在中國注冊流程及資料要求 | 溫健麟 戰略運營部經理 杭州瑞旭產品技術有限公司 | |
| 中國醫療器械法規更新及境外廠商應對建議 | 溫健麟 戰略運營部經理 杭州瑞旭產品技術有限公司 | |
| 16:30-17:30 | Q&A |
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