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          醫療器械
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          MFDS 韓國醫療器械注冊

          一、韓國醫療器械注冊

          l 韓國醫療器械監管機構

          MFDSMinistry of Food and Drug Safety 韓國食品藥品安全部

          l 韓國醫療器械證書持有

          非韓國境內的醫療器械制造商,必須指定一家韓國境內注冊企業作為其韓國許可證持有人(Korea License Holder, KLH)。由 KLH MFDS 申請其醫療器械的注冊和 KGMP 認證等程序。

          l 韓國醫療器械分類

          區分

          備案

          認證

          許可

          I

          O

          -

          O

          *與已備案醫療器械在結構等方面不具有實質性等同的醫療器械

          II

          -

          O

          O

          *與已認證醫療器械在結構等方面不具有實質性等同的醫療器械

          *MFDS指定的需要許可的醫療器械

          III

          -

          -

          O

          IV

          -

          -

          O

          l 韓國醫療器械證書有效期

          5年(包括備案、認證、許可證書),有效期屆滿180天前提交延續申請。

          l 韓國醫療器械注冊流程(首次)

           

          *NIDSNational Institute of Medical Device Safety Information

          *MFDSMinistry of Food and Drug Safety

          *MFDS指定的第三方審查機構8個)NIDSKTLKTCKTRKCL,韓國SGS, Kmedihub, YONSEI UNIVERSITY HEALTH SYSTEM Dental Device Testing and Evaluation Center.  

          l 費用

          MFDS注冊官費

          *上述費用適用于,醫療器械進口備案/認證/許可

          醫療器械技術文件審查費

          l 語言

          韓語、英語

          l 韓國MFDS證書格式

           

          二、 KGMP

          l KGMP適用對象

          醫療器械制造商&進口商

          - I類醫療器械:非必須/非強制

          - IIIIIIV類醫療器械:必須/強制

          l KGMP證書有效期

          KGMP 證書有效期為3年,證有效期屆滿3個月前提交延續申請(即定期審查)。

          l KGMP審查流程

          * 表示如需

           

           l KGMP審查方式及審核機構

          區分

          首次審核

          附加審核

          變更審核

          定期審核(延續)

          II

          審核機構

          獨立審核

          (TRP)

          獨立審核

          (TRP)

          獨立審核

          (TRP)

          獨立審核

          (TRP)

          審核方式

          資料 + 現場

          資料

          資料 + 現場

          資料 + 現場

          III

          審核機構

          獨立審核

          (TRP)

          獨立審核

          (TRP)

          獨立審核

          (TRP)

          獨立審核

          (TRP)

          審核方式

          資料 + 現場

          資料

          資料 + 現場

          資料 + 現場

          IV

          審核機構

          聯合審核

          (TPR + MFDS地方局)

          聯合審核

          (TPR + MFDS地方局)

          聯合審核

          (TPR + MFDS地方局)

          聯合審核

          (TPR + MFDS地方局)

          審核方式

          資料 + 現場

          資料

          資料 + 現場

          資料 + 現場

          * TRPThird Party Review / 第三方審核

          l KGMP審核機構

          序號

          KGMP審核機構 (Third Party Review / 第三方審核)

          1

          ?????????(?)

          TUV SUD Korea Ltd.

          2

          ???????????(?)

          TUV Rheinland Korea Ltd.

          3

          ?????????

          Korea Testing Laboratory

          4

          ???????????

          Korea Testing & Research Institute

          5

          ?????????????

          Korea Testing Certification

          6

          (?)?????????????

          Korea Conformity Laboratories

          l KGMP證書格式

           

          三、我們的服務

          1. 醫療器械MFDS注冊與認證

          產品評估與分類咨詢:準確判定產品的分類,并規劃最有效的符合性評價路徑。

          數據缺口分析:系統評估現有技術文件、質量管理體系與認證要求的差距,提供清晰的改進路線圖。

          系統化技術文件構建:系統化地整理和編寫認證必須資料,包括產品說明書、標簽、設計驗證報告、風險分析報告(符合ISO 14971)、滅菌驗證、軟件驗證(如適用)等。

          充當溝通橋梁:負責與CAB機構進行高效、專業的溝通,包括前期接洽、資料提交、問詢回復及審核安排,確保流程順暢。

          2. 醫療器械KGMP建立與優化

          體系建立與整合: 協助建立全新的、符合要求的QMS

          體系升級與優化: MFDS的要求(如上市后監督、供應商控制、UDI等)無縫整合到現有QMS中。

          模擬審核與培訓: 提供公告機構審核前的模擬審核,并針對關鍵崗位人員進行法規和質量管理培訓,提升團隊整體合規能力。

          3. 韓國許可證持有人(KLH

          韓國許可證持有人(KLH提供具有符合要求且具有合規能力的許可證持有人服務。

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