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          內窺鏡攝像系統注冊案例分析

          來源 CIRS 作者

          1. 內窺鏡攝像系統產品概述

          攝像系統一般由圖像處理主機和攝像頭組成,通過在醫療機構的手術室中使用,在內窺鏡診斷或治療中與光學內窺鏡連接,將內窺鏡觀察人體體腔的視場區域的圖像采集、處理、存儲并傳輸至顯示器。

          工作原理:攝像頭通過光學接口連接內窺鏡,將內窺鏡采集的光學信號轉換成數字信號,輸入至圖像處理主機,再由圖像處理主機處理后輸出至顯示器顯示。

          關鍵部件為圖像處理主機和攝像頭。

          1圖像處理主機

          圖像處理主機是整個攝像系統的控制中心,用于處理從攝像頭捕獲的手術視頻及圖像。圖像處理主機前面板主要由電源按鍵,攝像頭接口,USB接口,白平衡按鍵等組成。后面板主要是各種視頻輸出接口及控制接口,如顯示器,鍵盤,鼠標等。

          2)攝像頭

          攝像頭主要用于視頻及圖像的采集,其通過傳感器將內窺鏡采集的圖像信號轉換成電信號,然后通過電纜傳輸到圖像處理主機進行處理加工。

          2. 內窺鏡攝像系統主要產商信息

          目前市場上內鏡及其相關附件仍以國外品牌為主,例如日本的Olympus、德國的Karl StorzWolf以及美國的Stryker,國內的品牌商主要有深圳神州、深圳邁瑞、北京凡星、南京圖格、浙江天松、桐廬精銳等。

          序號

          廠家

          名稱及型號、原理、性能

          注冊證號

          備注

          1

          南京圖格醫療科技有限公司

          內窺鏡攝像系統,AIEND-4KAIENDO-4KcAIENDO-FHDsAIENDO-FHDc

          蘇械注準20192061190

          2

          桐廬精銳醫療器械有限公司

          4K醫用內窺鏡攝像系統

          浙械注準20192060638

          3

          浙江天松醫療器械股份有限公司

          內窺鏡攝像系統,NT668

          浙械注準20162220935

          4

          深圳市邁瑞生物醫療電子股份有限公司

          內窺鏡攝像系統,U1U1-TU1-SU1-N

          粵械注準20202060484

          5

          北京凡星

          醫用內窺鏡攝像系統,HD180HD108BHD380HD308BHD308C

          京械注準2019206043

          6

          Karl Storz Gmbh&Co.KG

          內窺鏡攝像系統,2029032020290120-PS20200073547S

          國械注進20162220848

          7

          奧林巴斯醫療株式會社

          內窺鏡攝像系統

          國械注進20172226677

          8

          Richard Wolf GmbH

          內窺鏡攝像系統

          國械注進20182221582

          9

          STRYKER ENDOSCOPY

          內窺鏡攝像系統

          國械注進20182220271

          3. 內窺鏡攝像系統分類信息

          內窺鏡攝像系統分類編碼為06-15-02,為第II類醫療器械,其分類信息描述如下:

          分類編碼

          子目錄

          一級產品類別

          二級產品類別

          產品描述

          預期用途

          品名舉例

          管理類別

          06

          15

          內窺鏡功能供給裝置

          02內窺鏡攝像系統

          通常由光電成像傳感器和光學適配器為主要組成,將光學內窺鏡接收到的光學信號轉化為電子信號進行處理,并傳輸至監視器成像的裝置

          用于在內窺鏡診斷和/或治療/手術中與光學內窺鏡連接,將內窺鏡觀察人體體腔的視場區域的圖像采集、處理并傳輸至監視器

          3D內窺鏡攝像系統、便攜式內窺鏡攝像系統、單晶片內窺鏡攝像系統、三晶片內窺鏡攝像系統、內窺鏡攝像頭

          4. 內窺鏡攝像系統注冊單元劃分

          以下情況需要劃分為不同的注冊單元:

          - 不同圖像采集方式的攝像頭;

          - 圖像信號顯示方式不同;

          - 二維攝像系統與三維攝像系統;

          - 不同類型的傳感器

          5. 內窺鏡攝像系統臨床試驗要求

          內窺鏡攝像系統列入免于進行臨床試驗的醫療器械目錄,可豁免開展臨床試驗,提交注冊申報時可提交臨床評價資料。

          分類編碼

          產品名稱

          免臨床產品描述

          類別

          06-15-02

          內窺鏡攝像系統

          由主機、攝像頭、適配器和電纜線組成,與光學內窺鏡及監視器配合使用,將內窺鏡采集的光學信號轉化為電子信號,并傳輸至監視器進行成像。

          5.1適用范圍

          產品供醫療機構的手術室中使用,在內窺鏡診斷或治療中與光學內窺鏡連接,將內窺鏡觀察人體體腔的視場區域的圖像采集、處理、存儲并傳輸至顯示器。

          5.2適用人群

          需要進行內窺鏡診斷或治療的人群。

          5.3禁忌癥

          目前尚未發現與該醫用設備直接相關的禁忌癥,負責手術的醫生必須根據病人的實際情況決定是否能使用本設備。

          6. 內窺鏡攝像系統技術要求

          2.1產品基本要求

          2.1.1外觀

          2.1.2操作與連接

          2.1.3噪聲

          2.2尺寸

          2.3攝像頭有效像素

          2.4亮度響應特性

          2.5信噪比

          2.6空間頻率響應

          2.7靜態圖像寬容度

          2.8可拆卸鏡頭的要求

          2.9白平衡

          2.10圖像處理基本功能

          2.11數據存儲

          2.12數據接口

          2.13用戶訪問控制

          2.14安全要求

          2.15電磁兼容性

          2.16環境試驗

          7. 主要參考技術標準或規范

          編號

          標準名稱

          YY/T 1603-2018

          醫用內窺鏡功能供給裝置 攝像系統

          GB 9706.1-2007

          醫用電氣設備 第1部分:安全通用要求

          GB/T 14710-2009

          醫用電器環境要求及試驗方法

          GB 9706.15-2008

          醫用電氣設備第1-2部分:通用安全要求 并列標準:醫用電氣系統安全要求

          YY 0505-2012

          醫用電氣設備第1-2部分 安全通用要求并列標準 電磁兼容 要求和試驗

          YY/T 0466.1-2016

          用于醫療器械標簽、標記和提供信息的符號 第1部分:通用要求

          指導原則

          內窺鏡攝像系統注冊技術審查指導原則(征求意見稿)

          *注: 如有其他新的適用國家標準和行業標準,應參照。

          8. 內窺鏡攝像系統主要檢測機構

          中國食品藥品檢定研究院, YY/T 1603全部項目

          深圳市醫療器械檢測中心 YY/T 1603全部項目

          上海市醫療器械檢測所 部分參數,4.4.1調制傳遞函數MTF不測

          浙江省醫療器械檢驗研究院 (指定檢驗)

          9. 內窺鏡攝像系統技術趨勢

          目前醫用內鏡攝像系統主要向多功能、高像質方向發展。例如在圖像處理技術方面增加降噪技術和邊緣增強技術;圖像傳感器由CCD(電荷耦合元件)向CMOS(半導體元件)發展;國內外現在主流內窺鏡攝像系統為1080P(高清),隨著成像器件、顯示器件的成熟,內窺鏡攝像系統將從2維和高清成像向3維成像和4K成像發展。

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