瑞旭技術成功舉辦體外診斷產品注冊及監管法規網絡會議（第三期）—會議資料免費派送中

2015年7月16日，杭州瑞旭產品技術有限公司(CIRS)成功舉辦了中國醫療器械法規系列網絡會議第三期會議“體外診斷產品監管法規及注冊要求“會議吸引了近百位醫療器械行業技術人員的參與，得到參會者的一致好評。

本次網絡會議的主題為：體外診斷產品監管法規及注冊要求，由上海健康醫學院醫療器械法規監管教師程靜博士和瑞旭技術醫療器械注冊項目經理傅賽珍女士主講，本次會議主要圍繞體外診斷試劑相關法規，憑借多年的體外診斷試劑注冊經驗，針對體外診斷試劑上市前的研發、注冊檢測、臨床試驗、注冊審評等環節進行了詳細的講述，贏得了良好的反響。

非常感謝各位參會者的支持以及積極的現場提問、來電提問，同時我們也將第一時間回復參會者通過郵件方式提出的問題。因故沒有按時參會的企業，您可以通過來電或郵件咨詢會議的主要內容并取得會議資料。

我們將陸續為您推出中國醫療器械注冊系列網絡會議，請關注瑞旭技術官方網站。

聯系我們索取會議資料:
聯系人：張九江
電話：0571-87206527
郵箱：zjj@cirs-group.com
地址：杭州市濱江區秋溢路288號東冠高新科技園1號樓11層

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2015中國醫療器械法規系列網絡會議 ——體外診斷產品監管法規及注冊要求

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